Hanyar don bincikar yanayin tayin


Maganar kowane mahaifiyar nan gaba ita ce haifar da yaro mai cikakke. Kuma hanyoyi na bincikar yanayin tayin an kira su a lokacin da suke ciki don gano ko jaririn yana da lafiya ko kuma idan akwai wani ɓata. Amma ba kome ba ne mai sauki. Sanin ganewar asali na halin tayi ba shine binciken mafi aminci ba kuma ba koyaushe ba.

Da farko, bari mu ayyana sharudda. Sakamakon ganewar asali shine maganin ilimin lissafi don gano ƙwayar tayi a mataki na ci gaban intrauterine. Ga wannan ganewar asali shine ma'anar mahaifa a farkon matakan ciki da jima'i na yaro. Sakamakon ganewar mutum yana iya ba da ilimin cututtuka na Down da sauran cututtuka na chromosomal, ciwo na ci gaban zuciyar zuciya, ƙananan lalacewar kwakwalwa da ƙwararren ƙwayoyi, ƙwayar ƙwayar cututtuka. Kuma don ƙayyade ƙimar balagar tayin tayin, yadda yawan ciwon oxygen na tayin da sauran cututtuka.

Rukunin hadarin

Kafin yin la'akari da ganewar ganewar mutum ba tare da shaida na musamman ba, iyaye suna tunawa - yana da damuwa ga yaro. Abinda ya saba wa dukkan iyayensu a nan gaba bai riga ya zama uzuri don bincikar yanayin tayin ba. Duk da haka, yana da muhimmanci ga mata masu juna biyu:

• fiye da shekaru 35;

• matan da suka riga sun haifi 'ya'ya tare da haihuwar haihuwa da rashin ciki.

• Mata da suka rigaya sun kamu da cututtukan cututtuka ko mata waɗanda ke da irin wannan cuta;

• matan da aka bincikar su tun lokacin da aka kirkiro abubuwan da ba a sani ba. Wannan shi ne saboda gaskiyar cewa zasu iya zama mummunan cutarwa ga yaro mai girma;

• matan da suka kamu da cututtuka (toxoplasmosis, rubella, da sauransu);

A kashi 95% na lokuta, hanyoyi na ganewar ganewar mutum ba nuna alamun kuskure masu yawa ba. Kuma idan an rarraba tayi a cikin ci gaba da tayin, to wannan tambaya tana fitowa ne game da yadda ake ci gaba da ciki. Wannan yanke shawara ne kawai ke iyaye, kuma dole ne a yi la'akari da auna. Akwai lokuta yayin da mata suka ci gaba da ciki duk da sakamakon sakamakon ganewar asali kuma a lokaci guda sun haifi 'ya'yan lafiya. Hatta mahimmin ganewar mutum wanda aka tabbatar ta hanyar fasahar zamani na iya zama ajizai. A matsayinka na al'ada, iyaye sukan katse haɗarsu kawai lokacin da gwaje-gwaje ya nuna wani lahani wanda zai haifar da rikitarwa mai tsanani ko mai yiwuwa ya zama m. A wannan yanayin, kana buƙatar yin shawarwari da wani dan halitta wanda zai iya tabbatar ko ƙaryar da ganewar asali. Yana da kyau a jaddada cewa yawancin iyaye suna ƙoƙarin kiyaye rayuwar ɗan yaron da aka jira har zuwa ƙarshe.

Hanyoyi na asali na ganewar ganewa na yanayin tayi

Ɗaya daga cikin manyan hanyoyin da aka bincika shi ne bincike akan iyayen iyaye. Magunguna suna da sha'awar dukan cututtuka da aka sani da cututtuka masu tsanani, waɗanda aka maimaita daga tsara zuwa tsara. Alal misali, haihuwar yaro da mugunta, rashin kuskure, rashin haihuwa. Idan iyali ya bayyana cututtuka, to, masanan sun ƙayyade yawan haɗarin watsawa ga zuriya. Wannan bincike za a iya aiwatar da ita a lokacin da kuma kafin a yi ciki.

Nazarin kwayoyin halitta shine nazarin tsarin halayen ƙwararru na iyayen biyu.

Ƙungiyoyi masu rarraba su ne hanyoyin ɓarna na bincikar tayin. Ana gudanar da su a karkashin kulawar duban dan tayi, tare da jijiyoyin gida ko na general, a asibiti. Bayan tafiyar, mace mai ciki na tsawon sa'o'i 4-5 yana karkashin kulawar likitoci. Hanyoyin hanzari sune:

• Chopion biopsy - ganewar asali daga sel daga ƙauyen gaba. An yi shi a makon takwas zuwa takwas na ciki. Amfanin wannan hanya shine tsawon lokaci (har zuwa makonni 12) da gudunmawar amsa (3-4 days). Hanyar: 1) Na farko, an yi amfani da ƙwayar sakonji a cikin shinge ta hanyar cakuda, wadda aka sanya a cikin canjin mahaifa; 2) to, an samo samfurin nama a cikin sirinji tare da dogon dogon da aka saka ta cikin bango na ciki a cikin kogin uterine. Kamar sauran hanya, ana haɗuwa da biopsy tare da haɗari. Wannan hadarin zub da jini a cikin mace (1-2%), hadarin kamuwa da cutar tayi (1-2%), hadarin rashin zubar da ciki (2-6%), hadarin hadarin lalacewar mafitsara da sauran matsalolin.

• placentocentesis (marigayi chopion biopsy) - aikata a cikin na biyu trimester. An gudanar da shi a cikin hanyar da ta zama biopsy;

• amniocentesis - bincike na ruwa amniotic a makonni 15-16 na gestation. Ana buɗa ruwa ta hanyar allura ta hanyar sirinji da aka sanya ta cikin bango na ciki a cikin kogin uterine. Wannan ita ce hanya mafi mahimmanci na bincikar tayin - yawan matsalolin ba zai wuce 1% ba. Rashin amfani da wannan hanyar ganewar asali: tsawon lokaci na bincike (2-6 makonni), samun sakamako a matsakaita ta makonni 20-22. Har ila yau, haɗarin samar da kananan yara ya kara ƙaruwa kuma akwai ƙananan ƙananan (kasa da 1%) na haɗari na numfashi a cikin jarirai.

• cordocentesis - bincike akan yaduwar jini na tayin. Wannan hanya ce mai mahimmanci na ganewar asali. Mafi ƙarancin ranar ƙarshe shine -22-25 makonni. Ana samo samfurin jini tare da allura daga nau'i na igiya na umbilical da aka sanya ta hanyar farfajiya daga cikin bango na ciki a cikin ɗakin kifin. Cikin cordocentesis na da yiwuwar rikitarwa.

Haka kuma akwai hanyoyin da ba dama don maganin tayin:

• nunawa na abubuwan da ke cikin mahaifa - yi tsakanin 15 da 20 makonni na gestation. Abubuwa - jinin zubar da jini na mace mai ciki. Babu matsala ga tayin. Ana nuna wannan bincike ga dukan mata masu ciki.

• Juyin gwaji na tayin, membranes da placenta (duban dan tayi). An yi shi a ranar 11-13 da makon 22-25 na ciki. An nuna wa dukan mata masu juna biyu.

• rarraba kwayoyin tayi - an gudanar tsakanin makon takwas zuwa 20 na ciki. Littafin binciken shine matar mace. A cikin jini ana ba da jinsin tarin fetal (fetal), wanda aka bincika. Hanyoyin wannan hanya sun kasance kamar su biopsy, placentocentesis da cordocentesis. Amma hadarin ba shi da wani abu. Amma wannan wata tsada ne mai tsada kuma ba abin dogara bane. Wannan fasaha ba a yi amfani dashi ba a yau.

Godiya ga hanyoyi daban-daban na bincikar yanayin tayin, zai yiwu a gano gaba da cututtuka masu haɗari da kuma daukar matakan. Ko tabbata cewa babu cututtuka masu tsanani. A kowane hali, muna so lafiyar ku da 'ya'yanku!