Hanyoyi na zamani na yin bincike don tabbatar da yanayin lafiyar shi a matakin ƙwayoyin chromosomal - har ma a cikin mahaifiyarta. Mene ne amfanar da ganewa na ciki, shin yana nuna hadarin ga lafiyar mahaifiyar da ba a haifa ba? Nazarin nazarin ɗan jariri na gaba zai ba da izinin mama don jin cewa jaririn yana lafiya.
Nuna allon mata masu juna biyu
Duk wani iyali da ake tsammani yaron yana cikin matsala da shakka. Don kawar da su, don tabbatar da iyayensu na gaba, za a iya yin nazari a cikin lokaci a lokacin da aka gudanar da hankali. Mene ne? Ga likitoci, kalmar "prenatal" tana ƙaddamar da kalmar "prenatal". "Dubawa" ya fito ne daga Turanci don nunawa da fassara shi a matsayin "sifting". An yi amfani da wannan hanyar ganewar asali a duniya na shekaru 25 da suka gabata. Dalilin shine shine ya zaɓa daga yawan mata masu juna biyu daidai waɗanda suke bukatar binciken zurfi sosai. A matakin ƙwayoyin cuta, hanyar da ke ba ka damar sakawa: menene lafiyar jaririnka ba a haife shi ba? Gidajen farko yana nufin hana ƙwayoyin cuta ta al'ada: Labaran ƙwayar cuta, ƙananan ƙwayoyin ƙwayoyin cuta (hydrocephalus, hernia hernia, da dai sauransu), bayawar raunuka na ciki, cututtuka na zuciya, da kodan da wasu ƙananan haɗari tayin. Me ya sa cutar Down ta fara samuwa a wannan jerin?
Domin a cikin jarirai yana faruwa mafi sau da yawa, yawancinsa a Ukraine da Rasha shine ƙari guda 750 - 800. Nazarin nazarin abin da zai faru a jariri zai taimaka wajen yaki da cutar a farkon matakan.
Kowane mace mai ciki wadda ta damu da tambaya: Shin ɗana na lafiya? Ciki, da gangan yin watsi da shigarwa cikin jiki - da kansa da kuma yaron, ko wadanda ba za su katse ciki ba, koda kuwa akwai mummunan cututtuka a cikin lafiyar jariri.
Mafi yawancin hakki a ci gaba da jariri ba a iya gano bayan bayan makonni 11 na ciki.
Lokacin gudanar da nunawa a farkon farkon watanni (har zuwa makonni 14), bincike daidai shine kimanin 90%, kuma a cikin na biyu (makonni 15-16) - 60%.
Domin cikakken tabbatar da kasancewa da rashin lafiya na chromosomal a cikin yaro, dole ne a yi matakan gaggawa a hanzari (hanyoyi don ganewa sosai, ciki har da maganin likita a cikin mahaifi da yaro), ko da ba tare da nuna sakamakon ba. Sakamakon al'ada ba garanti 100% na haihuwar jaririn lafiya ba. Me ya sa kake buƙatar lissafin kwamfuta?
Binciken sakamakon sakamakon binciken na farko da jaririn ya kasance a nan gaba da kuma nunawa ba tare da lissafin kwamfuta ba game da hadarin haihuwa tare da ƙananan halayen chromosomal ba abu ne mai ba da labari. Abin takaici, wasu marasa lafiya suna yin gwaje-gwaje a cikin dakunan gwaje-gwaje kuma suna zuwa likita tare da sakamakon ba tare da la'akari da hadarin ba. A irin wannan yanayi, ba zai iya yiwuwa a tantance ko mahaifiyar yana cikin haɗari ba.
Kuma ba haka ba ne hadari?
Hanyar yin nazari da nazarin ciki na jaririn nan gaba yana da cikakken bincike. An yi nazari a lokuta daban-daban na ciki. A halin yanzu, an tabbatar da shi sosai cewa zanewa na ƙwayoyin cuta ga cututtuka na chromosomal a farkon farko na ciki shine mafi inganci, daga makon 11 zuwa 14. Ta hanyar, ana yin la'akari da shekarun gestal ba daga ranar da aka zana ba, amma daga ranar farko ta watan jiya. Dukkan alamun nunawa sun shiga cikin shirin kwamfuta na musamman, wanda ya hada da shekarun mace, nauyinta, tarihi na ciki da haihuwa da haihuwa. Bayan haka, shirin kwamfutar yana ƙayyade mutum ƙarin ciwon yaro tare da ƙananan halayen chromosomal. Kuma idan yayi hakan, irin wadannan likitoci zasu iya bada shawarar irin hanyoyin da suka dace don ƙayyade tsarin ƙwararrun ƙwayar ɗan tayin: wani ƙwayar chopionic villus biopsy, amniocentesis tare da ruwa mai amniotic da cordocentesis (a cikin wannan yanayin, bincika ƙwayar muryar jariri na jariri).
Yaya hanya na ganewar asali da binciken binciken na ɗan jaririn na gaba?
Nazarin villus chorion (nan gaba). An yi shi ne daga makonni goma na ciki. Bayar da ƙayyadewa / babu cuta a farkon matakan. Babban hadarin zubar da ciki (2 - 3%). Marasa lafiya tare da babban haɗari na ciwon yaro da ƙananan halayen chromosomal.
Cutar Amniocentesis
An yi shi a makonni 16-17 na ciki. Kwayoyin Fetal "suna iyo" a cikin ruwa mai amniotic suna nazari. Hanyar shine safest don rike daukar ciki, hadarin zubar da ciki bai wuce 0.2% ba. Yayi tsawon lokaci na ciki. Yana daukan makonni 2-3 don samun sakamakon.
Magunguna da ke da mummunar haɗari na ciwon yaro da ƙananan halayen chromosomal.
Wane ne aka bada shawarar cordocentesis
Jarabawa na jini. Ana gudanar da shi ba a baya fiye da makonni 20 ba. Amfanin samun sakamakon shine mafi kyau har ma a cikin marigayi. Yawancin haɗarin matsalolin, sabili da haka, ba a yi amfani dashi ba. Uwar da ke da mummunar haɗari na ciwon yaro tare da rashin hauka na chromosomal.
Yaya haɗari da haɗakarwa da binciken da ake ciki game da jaririn nan gaba ga mahaifiyar da jariri?
Yawancin bincike sun tabbatar da kare lafiyar wadannan hanyoyin, idan dai likita ya cancanta sosai kuma babu wata takaddama a lokacin binciken. Idan, yayin da ake ciki, rikitarwa ya faru, likita ya ƙi yin manipulation.